Test prenatale non invasivo

G test
È un test prenatale non invasivo per lo screening delle anomalie cromosomiche fetali. Il G-Test® valuta il rischio che il feto possa essere affetto da una anomalia cromosomica molto precocemente (a partire dalla 10a settimana di gestazione).

SU PREOTAZIONE AL N° 0422421808

Sindrome di Down (T21)

Sindrome di Edwards (T18)

Sindrome di Patau (T13)

Sindrome di Turner

Sindrome di Klinefelter

Sindrome di Jacobs

Sindrome XXX

Trisomia 22 – Trisomia 16 – Trisomia 9

Sindrome Cri du Chat

Sindrome da delezione l p36

Sindrome da delezione 2q33. l

Sindrome di Prader-Willi

Sindrome di Angelman

Sindrome di Jacobsen

Sindrome di DiGeorge 2

Sindrome di Van der Woude

Sindrome da delezione l 6p 12

Aneuploidie in tutti i cromsosomi

Delezioni/duplicazioni in tutti i cromosomi

Rilevazione del cromosoma Y (sesso fetale)**

Contatti

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